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        電解質BY-緩沖液

        產品編號:JXK-712
        • 產品型號:
          電解質BY-緩沖液
        • 預期用途:
          電解質(儀)模塊輔助試劑,用于西門子 (拜耳)系列電解質(儀)模塊提供/維持反應環境。
        • 適用品牌:
          西門子(拜耳)系列電解質模塊
        • 適用機型:
          西門子(Siemens)系列ADVIA2400/1800/1650/1200
        • 包裝規格:
          2.0L、2.0L×2、3.0L
        • 支持全國售賣,提供免費上機試用
        • 立即咨詢

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        詳細說明

        【產品名稱】緩沖液 

        【型      號】電解質BY

        【包裝規格】2.0L、2.0L×2、3.0L

        【預期用途】電解質(儀)模塊輔助試劑,用于西門子(拜耳)系列電解質(儀)模塊提供/維持反應環境。

        【檢測原理】電極法測定電解質依據能斯特方程式,一價離子在25℃時能斯特(nernst)方式簡化為:

                  E=E0isa+0.05916 

        式中:E: 測量點位

                  E0isa:初始電位

                  離子濃度(活度)

                  電極電位與離子濃度(活度)的對數成正比。

        【主要組成成分】 

          本品由緩沖劑、防腐劑和水組成。

        【儲存條件及有效期】輕裝輕卸,按箭頭指示標志堆放,置干燥、通風良好、清潔室內2℃~35℃保存,有效期1年。生產日期和失效日期見產品瓶簽或外包裝。

        【適用儀器】適用于西門子(拜耳)系列生化分析儀電解質模塊

        【樣本要求】新鮮血清

        【檢驗方法】

          1、按儀器使用說明書指示方式直接連接即可。 

          2、按儀器使用說明書執行電解質測定。

        【參考區間】見表一

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        【檢驗結果的解釋】血清鈉濃度偏低:常見于胃腸道失鈉(幽門梗阻、嘔吐、腹瀉、手術后引流等都可丟失大量消化液二發生缺鈉);尿鈉排出增多(嚴重腎盂腎炎、腎小管嚴重損害、腎上腺皮質功能不全、糖尿病、應用利尿劑治療等);皮膚失鈉(大量出汗時補充水分而未補充鈉);大面積燒傷、創傷,鈉從滲出液中丟失;腎病綜合癥時低蛋白血癥、腹水、右心衰竭所致稀釋性低鈉血癥。

              血清鈉濃度偏高:腎上腺皮質功能亢進所致腎小管對鈉重吸收增加;嚴重失水;抗利尿激素分泌減少尿量大增等。

              血清鉀濃度增高:腎上腺皮質功能減退、急慢性腎功能衰竭、休克、重度溶血、口服或注射鉀鹽過多等。

              血清鉀濃度降低:嚴重腹瀉嘔吐、腎上腺皮質功能亢進、服用利尿劑、胰島素治療等,家族性周期性低鉀性麻痹等。

              血清氯化物升高:脫水、攝取氯化物過多或不當輸液、急慢性腎小球腎炎、腎小管酸中毒引起的腎功能不全、尿崩癥及腎上腺皮質功能亢進癥。

              血清氯化物降低:見于劇烈嘔吐,高碳酸氫根血癥(代謝性堿中毒或呼吸性酸中毒)。

        【檢驗方法的局限性】僅在儀器規定的線性范圍內測定,高于其線性范圍的應稀釋液后測定,低于其線性范圍的不能用本法測定。

        【產品性能指標】pH=8.0±0.50(25℃±1℃);

        【注意事項】

          1、防止灰塵進入試劑,防止冰凍。

          2、開啟后30天內用完。

          3、本品供且僅供配套儀器檢測鉀、鈉、氯無機離子使用,不得灌洗或內服。

          4、使用后的產品按醫療廢棄物處理的規定處置。

        【參考文獻】

          陸永綏 張偉民.  臨床檢驗管理與技術規范. 浙江∶浙江大學出版社,2004,475-481

        【基本信息】

          企業名稱:浙江鑫科醫療科技有限公司  

          地址:浙江省金華市金磐開發區冷水路133號   

          郵編:321025          電  話: 0579-82235599  

          傳真:0579-82235397    E-mail: xinkebio@188.com

        【醫療器械生產備案編號】浙金食藥監械生產備20149001號

        【醫療器械備案憑證編號】浙金械備20150042號

        【產品技術要求編號】浙金械備20150042號

        【說明書核準及修改日期】說明書核準日期2017年04月11 日

                                                      說明書修改日期2021年06 月01 日

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